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番茄CRISPR技術穩定,效率高??!

文字:[大][中][小] 手機頁面二維碼 2024/2/25     瀏覽次數:    



近日,上海浦芥生物技術有限公司在番茄基因編輯領域取得重大突破,通過優化CRISPR-Cas9基因編輯技術,成功將番茄的突變率顯著提高。這一成果為番茄精準育種提供了新的技術支撐,有望加速優質番茄品種的培育進程。

番茄作為全球廣泛種植的重要經濟作物,其品質和抗逆性一直是育種研究的重點。傳統的育種方法耗時長、效率低,而CRISPR-Cas9基因編輯技術的出現為作物育種提供了高效、精準的工具。然而,番茄的遺傳轉化效率和突變率一直是限制其基因編輯應用的瓶頸。為此,公司研發團隊針對番茄的遺傳轉化步驟和CRISPR系統進行了系統性優化。

為了提高CRISPR-Cas9系統的編輯效率,研究團隊對多個關鍵因素進行了優化:

sgRNA設計:通過生物信息學分析,篩選出高效靶向番茄目標基因的sgRNA序列,確保其特異性和編輯效率。同時優化sgRNA的長度、GC含量以及二級結構可以提高其與靶DNA的結合效率和穩定性,從而提高基因突變率。

Cas9表達調控:優化Cas9蛋白的表達水平,避免過高表達導致的細胞毒性,同時確保足夠的編輯活性。

經過一系列的實驗優化,公司成功提高了番茄的 crisp 突變率。實驗數據顯示,在優化前,番茄的 crisp 突變率約為 20%,而在經過對轉化條件、基因編輯元件等多方面的優化后,突變率提升至 50%,足足提高了 30 個百分點。這一顯著的提升意味著在相同的實驗條件下,可以獲得更多具有目標基因突變的番茄植株,大大加快了番茄基因編輯育種的進程。



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